Maraviroc API
Görünüş: Ağ toz
Standart: daxili
Tətbiq: Laboratoriya tədqiqatı
Təchizat qabiliyyəti: ayda 1000g
Saflıq: ≥98%
Ödəniş: T/T, LC və ya DA
Çatdırılma müddəti: Yerli anbarda hazır anbar, 1-3 gün
Origin: Çin
Göndərmə: DHL, FedEx, TNT, EMS, Dənizlə, Hava ilə
Fərdi şəxslərə satmaq olmaz
- Sürətli Çatdırılma
- Keyfiyyətin Təminatı
- 24/7 Müştəri Xidmətləri
Product Giriş
Biz Maraviroc təmin edirik
HİV infeksiyasının müalicəsində istifadə olunan yüksək keyfiyyətli dərman komponenti olan Maraviroc API-ni təklif etməkdən məmnunuq . O, dözümlülük normalarına ciddi şəkildə riayət edilməklə istehsal olunur, təmizliyini və effektivliyini qoruyur. Bu komponent toplu miqdarda mövcuddur və müəyyən ifadə şərtlərinə uyğunlaşdırıla bilər. Mütəxəssislərimizdən ibarət qrupumuz optimal nəticələr verən toxuculuq nəticələri yaratmaq üçün demək olar ki, qonaqlarımızla işləyir. Əczaçılıq dözümlülüyü sahəsində təcrübəmizlə qonaqlarımıza ən yüksək keyfiyyətli məhsul və xidmətləri təqdim etməyə sadiqik. Maraviroc-umuz və onun biznesinizə necə fayda verə biləcəyi haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün bizə məlumat verin.
Maraviroc API nədir?
Maraviroc MIP-5 α, MIP-1 β və RANTES üzərində fəaliyyət göstərən CCR1 antaqonistidir, hüceyrəsiz analizlərdə IC50 dəyərləri 3.3 nM, 7.2 nM və 5.2 nM ilə müstəqildir.
ölümcül immun çatışmazlığı yoluxma (HİV) infeksiyalarını müalicə etmək üçün istifadə edilən antiretrovirus dərmanıdır. Bu, HİV-in ölümcül həssas hüceyrələrə daxil olmasını maneə törətməklə işləyən CCR5 antaqonistidir. Dərman tablet şəklində mövcuddur və ümumiyyətlə digər HİV xüsusiyyətlərinə cavab verməyən və ya onlara qarşı müqavimət inkişaf etdirən hallar üçün təyin edilir.
Hər partiyada yüksək iffət vəziyyətlərini və qalınlığı təmin edən qabaqcıl istehsal proseslərindən istifadə etməklə istehsal olunur. Bu, uzun yarım ömrü olan güclü bir dərmandır, yəni gündə bir dəfə və ya iki dəfə qəbul edilə bilər. Bu, onu mürəkkəb dozaj cədvəllərindən yapışmaqda çətinlik çəkən hallar üçün əlçatan seçim edir.
Dərman klinik sınaqlarda əhəmiyyətli dərəcədə sınaqdan keçirilmiş və HİV virus yükünün azaldılmasında təhlükəsiz və effektiv olmaq üçün yaradılmışdır. yenə də hər kəs üçün uyğun olmaya bilər və yalnız yaxşı bir tibb işçisinin nəzarəti altında qəbul edilməlidir. Şiddətli qaraciyər disfunksiyası olan və ya maravirok ilə qarşılıqlı əlaqədə olan bəzi spesifik xüsusiyyətlər qəbul edənlər tərəfindən istifadə edilməməlidir.
O, HİV-ə qarşı mübarizədə mühüm vasitədir və onun boşluğu şikayətlə bağlı çoxsaylı hallar üçün perspektivi xeyli yaxşılaşdırıb. O, digər müalicə variantlarını tükənmiş hallar üçün yeni seçim təklif edir və onun əlçatan dozaj cədvəli uyğunluğu və ümumi müalicə məsələlərini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.
Nəticə olaraq, HİV-ə yoluxma halları üçün əhəmiyyətli faydalar təklif edən çox təsirli bir dərmandır. Bu, şikayətə qarşı davam edən mübarizədə mühüm vasitədir və HİV-lə yaşayan çoxsaylı insanların həyatını yaxşılaşdırmaq üçün gizlidir.
Əsas məlumat
Məhsulun adı: Maraviroc
CAS: 376348-65-1
MF: C29H41F2N5O
MV: 513.68
EINECS: 609-456-0
MDL nömrəsi: MFCD09953791
Struktur düstur:
Tətbiq: Laboratoriya tədqiqatı
Origin: Çin
Çatdırılma müddəti: stokda
Texniki Özellikleri
|
Mallar |
STANDARTLAR |
NƏTİCƏLƏR |
|
Görünüş |
Ağ toz |
Ağ toz |
|
Ağır Metallar |
≤10ppm |
Müraciət edir |
|
Əlaqədar Maddələr |
Fərdi çirklər:≤0.5% |
0.15% |
|
Ümumi çirkləri:≤1.0% |
0.22% |
|
|
Təhlil (quru əsasda) |
98.0% ~ 102.0% |
101.2% |
|
Nəticə: Müəssisə standartına uyğundur. |
||
Paket: 1g; 10 q; və ya tələblərinizə uyğun olaraq
Saxlama şəraiti: -20 ℃, işıqdan və nəmdən qorunmuş, möhürlənmiş və quru
Nəqliyyat şəraiti: 2-8 ℃ nəqliyyat
Yararlılıq müddəti: 24 ay
Hədəf nöqtələri
|
CCR5 |
MIP-1α |
RANTES |
MIP-1β |
|
|
3.3 nM |
5.2 nM |
7.2 nM |
In vitro tədqiqat
Maraviroc API, MIP-1 β tərəfindən stimullaşdırılan γ-S-GTP-nin HEK-293 hüceyrələrinin membranına bağlanmasını inhibə edir və bu da onun CCR5/G protein kompleksində GDP-GTP mübadiləsinin kemokindən asılı stimullaşdırılmasını inhibə edə biləcəyini göstərir. O, həmçinin kemokinin induksiya etdiyi hüceyrədaxili kalsiumun yenidən paylanmasının sonrakı hadisələrini də inhibə edir, MIP-1 β, MIP-1 α və RANTES-ə təsir edərkən IC50-lər 7 ilə 30 nM arasında dəyişir. Eyni təcrübədə, hətta 10 μM qədər yüksək konsentrasiyalarda belə, hüceyrədaxili kalsiumun sərbəst buraxılmasını tetiklemedi, bu da Maraviroc-da CCR5 stimullaşdırıcı aktivliyinin olmamasını göstərir. Müvafiq olaraq, CCR5-in daxililəşməsini tetikleye bilmir. O, həmçinin aşağı nanomolyar konsentrasiyalarda HİV-1 Ba-L-ə təsirli şəkildə təsir göstərir. Orta IC90 13.7 nM olmaqla, bütün 200 psevdovirusu inhibə edir. Konsentrasiya IC50-nin 1000 mislinə çatdıqda, digər kemokin reseptorlarına (CCR1, 2, 3, 4, 7, 8; CXCR1, 2) klinik cəhətdən əhəmiyyətli inhibitor təsiri göstərmir.
In vivo tədqiqat
Maravirokun yarı ömrü siçovullarda 0.9 saat, itlərdə isə 2.3 saatdır. Sonradan itlərə 2 mq/kq dozada şifahi olaraq verildi və 1.5 saatdan sonra bioavailability 256% olmaqla Cmax-a (40 ng/ml) çatdı. siçovullara təsir edir, qəbul edilən dozanın təxminən 30%-i bağırsaqdan sorulur. Dişi RAG hu siçanlarının vajinasına gel əlavə etdikdən sonra HİV 1 saat ərzində vajinaya yeridildi. Maraviroc gel ilə müalicə olunan siçanlar HİV-1 infeksiyasına qarşı tamamilə immun idi, plasebo ilə müalicə olunan siçanlar isə hamısı yoluxmuşdu. siçanları HİV-1 infeksiyasından tam qoruyur. Plasebo ilə müalicə olunan virusa yoluxmuş siçanlarda CD4 T hüceyrələri əhəmiyyətli dərəcədə azalıb, Maraviroc geli ilə müalicə olunan siçanlarda isə səviyyə sabit olub.
İstifadəsi və təsviri
Molekulyar biologiya, farmakologiya və digər elmi tədqiqat sahələrində geniş istifadə olunan tədqiqat reagentinin insan orqanizmində istifadəsi qəti qadağandır. Maraviroc CCR5 kemokin reseptorlarının antaqonisti və antiretrovirus giriş inhibitorudur. viral örtük zülalı gp120 və onun reseptoru arasındakı qarşılıqlı əlaqəni bloklayaraq HİV-in daxil olmasını maneə törədir.
Maye saxlama konfiqurasiyası
|
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
1.9468 ml |
9.7339 ml |
19.4678 ml |
|
5 mM |
0.3894 ml |
1.9468 ml |
3.8936 ml |
|
10 mM |
0.1947 ml |
0.9734 ml |
1.9468 ml |
|
50 mM |
0.0389 ml |
0.1947 ml |
0.3894 ml |
Klassik eksperimental əməliyyatlar (yalnız istinad üçün)
|
Kinaz təcrübəsi: |
Kemokinlərin CCR5 bağlanmasına inhibitor təsiri: MIP-125 α, MIP-1 β və RANTES etiketli 1I-nin reseptorları və ya membranları və onların məhsullarını sabit şəkildə ifadə edən HEK-5 həşərat hüceyrələrindən istifadə edərək CCR293-ə bağlanmasını ölçün. Hüceyrələr bağlayıcı tamponda 2 x 106 hüceyrə/ml sıxlığında yenidən dayandırıldı (50 mM CaCl1, 2 mM MgCl5 və 2% iribuynuzlu zərdab zülalını [BSA] ehtiva edən 0.5 mM HEPES, pH 7.4-ə düzəldildi). Membran hazırlamaq üçün PBS ilə yuyulmuş hüceyrələr lizis buferində (20 mM HEPES, 1 mM CaCl2, 1 tablet COMPETE/50 mL, pH 7.4) yenidən dayandırıldı, sonra Polygon əl homojenizatorunda qarışdırıldı, 40000 × q-da sentrifuqa edildi. 30 dəqiqə, sonra 0.25 mq/mL zülal konsentrasiyası (12.5 quyu boşqabında hər quyu üçün 96 μq membran zülalı) olan bağlayıcı tamponda dayandırılır. MIP-125 α, MIP-1 β və RANTES etiketli 1I radioaktiv hazırlayın, bağlayıcı tamponda seyreltin və 400 pM yekun konsentrasiyaya nail olun. Hər bir quyuya son həcmi 100 μ L olan Maraviroc seyreltici əlavə edin. Təcrübə boşqabını 1 saat inkubasiya edin, əvvəlcədən bloklanmış və yuyulmuş Unifiltr lövhələrindən süzün, sayın və bir gecədə qurudun. |
|
Hüceyrə təcrübələri: |
Hüceyrə xətləri: PHA tərəfindən stimullaşdırılan PBMC və ya PM-1 hüceyrələri Konsentrasiyalar: 0-1 μM İnkubasiya müddəti: 5 və ya 7 gün Metod: 24 quyu toxuma mədəniyyəti lövhəsində dərman həssaslığı testlərini həyata keçirin. Təcrübədə 8% (həc/həc) yekun konsentrasiyası ilə DMSO-da təkrarlanan 0.1 nöqtəli davamlı seyreltmə Maraviroc hazırlayın. PHA stimullaşdırılması ilə yoluxmuş PBMC və ya PM-1 hüceyrələri 37 saat ərzində 1 ° C-də inkubasiya edilmişdir. Sonradan hüceyrələr bir dəfə seyreltildi və seyreltilmiş Maraviroc ehtiva edən hər bir quyuya 3.6 × 105 PBMC və ya 2.0 × 105 PM-1 hüceyrələri əlavə edildi. Təcrübə lövhəsi 37% CO5 (həcm/həc) olan bir mühitdə 7 gün (laboratoriya uyğunlaşdırılmış gərginlik) və ya 5 gün (orijinal təcrid olunmuş gərginlik) üçün 2 ° C-də inkubasiya edilmişdir. Bütün təcrübələrdə Sakinavir (HİV-1 proteaz inhibitoru) və RANTES var. |
|
Heyvan təcrübələri: |
Heyvan Modelləri: İnsanlaşmış BALB/c-Rag2 −/− γ c −/− və BALB/c-Rag1 −/− γ c −/− (RAG hu) siçanları Formula: PBS-də həll edin, aseptik filtrasiya edin və sonra konsentrasiyanı 4 mq/ml (7.8 mM) səviyyəsinə tənzimləyin. 3.4% hidroksietilselüloz (HEC) gel preparatını əlavə edin və 5% HEC geldə 2.2 mM yekun konsentrasiyası olan Maraviroc əldə edin. Dozalar: ~64 μg İdarəetmə: 25 μ L gel formulası diqqətlə siçanların vaginal qabına əlavə edildi. |
Qablaşdırma və Göndərmə
|
Qablaşdırma: 1kq/folqa çanta;5kq/karton;25kq/lif baraban; və ya tələbiniz kimi qablaşdırma. Özelleştirme: l Fərdi loqo l Xüsusi qablaşdırma l Qrafik fərdiləşdirmə
Göndərmə: Kuryer tərəfindən; Tələblərinizə uyğun olaraq Hava və ya Dənizlə |
|
Ödəniş müddəti
Niyə Xi'an Yihui seçməlisiniz?
Müştəri rəyləri
Xi'an Yihui sertifikatları
Xi'an Yihui Fabrikasına xoş gəlmisiniz
Yihui ilə əlaqə:
Yihui etibarlı Maraviroc API istehsalçısı və təchizatçısı olmaqdan qürur duyur. Bu qabaqcıl məhsulu əldə etmək və ya xüsusi tələblərinizi müzakirə etmək üçün dərhal sales@yihuipharm.com ünvanı vasitəsilə bizimlə əlaqə saxlayın. Əmin olun ki, Yihui ilə qlobal bazarda mükəmməlliyə sadiqliyimizi vurğulayan sertifikatlarla dəstəklənən misilsiz keyfiyyətli məhsula çıxış əldə edirsiniz.
Sorğu göndər
