Rivaroxaban API
Görünüş: Ağ və ya tünd ağ toz
Standart: daxili
Təchizat qabiliyyəti: ayda 500 kq
Raf ömrü: iki il
Ödəniş: T/T, LC və ya DA
Çatdırılma müddəti: Hazır ehtiyat
Origin: Çin
Göndərmə: DHL, FedEx, TNT, EMS, Dənizlə, Hava ilə
Fərdi şəxslərə satmaq olmaz
- Sürətli Çatdırılma
- Keyfiyyətin Təminatı
- 24/7 Müştəri Xidmətləri
Product Giriş
Biz Rivaroxaban API təmin edirik
Şirkətimiz ən yüksək keyfiyyətli Rivaroxaban API-ni təklif etməkdən qürur duyur . Məhsulumuz, müxtəlif müalicə əməliyyatlarında istifadə üçün üstün effektivliyini və təhlükəsizliyini təmin edən, dözümlülük normalarına cavab vermək və onları aşmaq üçün dəqiq şəkildə istehsal olunur. Bu, tanınmış və əsasən təsirli oral antikoaqulyantdır və API-miz dünyanın hər yerində səhiyyə işçiləri tərəfindən etibar edilir. Yalnız şık məhsullar və dəstək təqdim etmək sədaqətimizlə, etibarlı və ahəngdar nəticələr verəcəyimizə həmişə etibar edə bilərsiniz. Məhsullarımız və əməliyyatlarınıza necə fayda verə biləcəyi haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün bizə vaxt ayırın.
Rivaroxaban API nədir
Rivaroksaban yeni oral antikoaqulyant aktiv əczaçılıq komponentidir və o, Xa Faktorunun birbaşa aktividir. Hüceyrəsiz sınaqlarda Ki və IC50 müstəqil olaraq 0.4 nM və 0.7 nM idi. digər bioloji əlaqəli serin proteazlardan 10000 dəfə daha çox seçici olan ölüm faktoru Xa-ya qarşı yüksək seçiciliyə malikdir. İnsult və sistemik emboliya təhlükəsini azaltmaq üçün qapaqsız atrial fibrilasiyası olan yetkin xəstələrdə (revmatik ürək musluğu şikayəti və ürək kranı relyef əməliyyatından sonra atrial fibrilasiyanı qadağan edir) istifadə olunur.
Əsas məlumat
Məhsulun adı: Rivaroksaban
CAS NO.: 366789-02-8
MF: C19H18ClN3O5S
MVt: 435.88
EINECS №: 685-132-2
MDL nömrəsi: MFCD11974010
Struktur düstur:

Təmizlik: 99%+
Origin: Çin
Tətbiq: Antikoaqulyantlar
Çatdırılma müddəti: anbar
Ərimə nöqtəsi: 228-229 ° C
Qaynama nöqtəsi: 732.6 ± 60.0 ° C (proqnozlaşdırılır)
Sıxlıq: 1.460 ± 0.06 q/sm3 (proqnozlaşdırılan)
Həll qabiliyyəti: suda həll olunmur; Etanolda həll olunmur; Yüngül istilik altında DMSO-da ≥ 13.9 mq/mL
Texniki cəhətləri:
|
Testlər |
Xüsusiyyətlər |
Nəticələr |
|
Görünüş |
Beyaz ağ toz üçün ağ |
Müraciət edir |
|
Eyniləşdirmə |
IR: İstinad maddəsinə bənzəyir |
Müraciət edir |
|
Saxlama müddəti: İstinad maddəsinə oxşardır |
Müraciət edir |
|
|
Polimorf |
XRD |
Forma I |
|
qurutma üzrə zərər |
≤0.5% |
0.17% |
|
Atəşdə qalıq |
0.06% |
|
|
Ağır Metallar |
≤0.002% |
Müraciət edir |
|
Safsızlıq (HPLC ilə) |
RV-3≤0.15% |
0.02% |
|
IM5≤0.15% |
0.01% |
|
|
IM4≤0.15% |
Müəyyən edilməmişdir |
|
|
Des-Chloro-RV≤0.15% |
0.01% |
|
|
De-Karbonil-RV≤0.15% |
Müəyyən edilməmişdir |
|
|
3-Xloro-RV<0.15% |
0.01% |
|
|
RVM-3-1≤0.15% |
0.01% |
|
|
2,3-Dikloro-RV≤0.15% |
Müəyyən edilməmişdir |
|
|
IM1≤0.15% |
Müəyyən edilməmişdir |
|
|
Tək çirklilik ≤0.10% |
0.06% |
|
|
Ümumi çirklər≤1.0% |
0.24% |
|
|
Enantiomer |
≤0.15% |
200ppm |
|
Qalıq həlledicilər |
Etanol <5000ppm |
Müəyyən edilməmişdir |
|
Dietil efir≤5000ppm |
720ppm |
|
|
Etil asetat≤5000ppm |
Müəyyən edilməmişdir |
|
|
Dixlorometan≤600ppm |
Müəyyən edilməmişdir |
|
|
Tetrahidrofuran≤720ppm |
Müəyyən edilməmişdir |
|
|
Toluol≤890ppm |
Müəyyən edilməmişdir |
|
|
Trietilamin≤5000ppm |
240ppm |
|
|
DMF≤3000ppm |
Müəyyən edilməmişdir |
|
|
Assay |
98.0% ~ 102.0% |
99.8% |
|
hissəcik ölçüsü |
D90≤20μm |
Müraciət edir |
|
Yuxarıdakı nəticələr In-House Standard-da Rivaroxaban-ın bütün tələblərinə cavab verir |
||
Paket: 100 q; 1 kq; 25 kq
Saxlama şəraiti: sıx bağlı saxlayın, sərin quru yerdə saxlayın.
Dərman hərəkəti
Rivaroksaban API, sərbəst və bağlı Xa faktorlarını, eləcə də protrombin aktivliyini yüksək dərəcədə selektiv və rəqabətli şəkildə inhibə edir, aktivləşdirilmiş qismən tromboplastin vaxtını (PT) və protrombin vaxtını (aPTT) dozadan asılı olaraq uzadır. Rivaroksaban və sulfametoksazol/heparin arasındakı əsas fərq, antitrombin III-ün iştirakını tələb etməməsidir. Sərbəst və bağlı Xa faktorlarını birbaşa antaqonistləşdirə, trombinin aktivləşməsini azalda və beləliklə, laxtalanma müddətini uzada bilər. Bu, yalnız qan laxtalarının əmələ gəlməsinə maneə törətməklə yanaşı, əmələ gələn qan laxtalarını da qıra bilər. Bud və ya diz protezi əməliyyatı zamanı venoz qanın ayaqlardan ürəyə zəif reflüksü asanlıqla qan laxtalarının əmələ gəlməsinə səbəb ola bilər. Bu, bu qan laxtasının əmələ gəlməsinin və daha da inkişafının qarşısını almağa kömək edə bilər.
Rivaroxaban API tətbiqi nədir
Yeni antikoaqulyantlar ilk dəfə trombozun qarşısının alınması üçün ortopedik əməliyyatlardan sonra, o cümlədən tam omba və diz dəyişdirmə əməliyyatlarından sonra istifadə edilmişdir və tədqiqatlar onların effektivliyinin və təhlükəsizliyinin aşağı molekulyar çəkili heparininkindən aşağı olmadığını bildirmişdir. Hal-hazırda yeni antikoaqulyantlar tədricən aşağı ətrafların venoz trombozunun və ağciyər emboliyasının müalicəsində geniş istifadə olunur. 2014-cü ildə ESC tərəfindən hazırlanmış kəskin ağciyər emboliyası üçün ən son diaqnostik və müalicə təlimatlarında qeyd edilmişdir ki, yeni antikoaqulyantlar yeni yaranan antikoaqulyant dərman kimi ənənəvi antikoaqulyant müalicə üsullarını əvəz edə bilər və atrial fibrilasiya kimi yüksək riskli ürək-damar xəstəliklərində tədricən təbliğ ediləcəkdir. və kəskin koronar sindrom.
məqsəd
Venöz trombozun (VTE) qarşısını almaq üçün bud və ya diz dəyişdirmə əməliyyatı keçirən yetkin xəstələr üçün istifadə olunur.
Göstərişlər
Venoz trombozun (VTE) qarşısını almaq üçün omba və ya diz dəyişdirmə əməliyyatı keçirən yetkin xəstələrdə istifadə üçün təsdiq edilmişdir; Kəskin DVT-dən sonra DVT residivi və ağciyər emboliyası (PE) riskini azaltmaq üçün böyüklər üçün dərin venaların trombozunu (DVT) müalicə edin. Atrial fibrilasiya 10 yaş və yuxarı insanlar arasında 75%-ə qədər yayılma nisbəti ilə ümumi aritmiyadır. Atrial fibrilasiyalı xəstələr atriumda qan durğunluğuna meyllidirlər, bu da qan laxtalarının meydana gəlməsinə səbəb olur. Qan laxtalarının ayrılması vuruşa səbəb ola bilər. İnsult və sistemik emboliya riskini azaltmaq üçün qapaqsız atrial fibrilasiyası olan yetkin xəstələrdə istifadə üçün təsdiqlənmiş və tövsiyə edilmişdir.
Antitrombotik dərmanlar
Rivaroksaban və dabigatran esteri hazırda ən perspektivli iki antitrombotik dərmandır. Onların ənənəvi antitrombotik dərman heparindən əsas fərqi ondadır ki, onlar antitrombin III-ün iştirakını tələb etmir və birbaşa sərbəst və bağlı Xa faktorlarını antaqonlaşdıra bilirlər. Heparinin isə işləməsi üçün antitrombin III-ün olması lazımdır və protrombin kompleksində Xa faktoru təsirsizdir. Bu iki yeni növ oral antikoaqulyant tibb ictimaiyyəti tərəfindən antikoaqulyant terapiya və potensial ölümcül trombüsün qarşısının alınması sahələrində əhəmiyyətli irəliləyiş kimi qiymətləndirilir və ürək-damar preparatlarının inkişaf tarixində yeni mərhələ olacaq. Rivaroksaban Almaniyada Bayer Pharmaceuticals və ABŞ-da Johnson&Johnson tərəfindən birgə hazırlanmışdır. 2008-ci ilin oktyabr ayında Xarelto ticarət adı altında Kanada və Avropa Birliyində satışa təsdiq edilmişdir. Bu, azad və bağlı Xa faktorlarını, eləcə də protrombin fəaliyyətini selektiv və rəqabətli şəkildə inhibə edə bilən dünyanın ilk oral birbaşa Xa faktor inhibitorudur. O, aktivləşdirilmiş qismən tromboplastin vaxt lövhəsini (PT) və protrombin vaxtını (aPTT) dozadan asılı olaraq uzadır, bununla da laxtalanma vaxtını uzadır və trombinin əmələ gəlməsini azaldır. O, yüksək bioavailability, geniş spektrli xəstəliklərin müalicəsi, stabil doza-cavab əlaqəsi, oral formul nəcis və aşağı qanaxma riski xüsusiyyətlərinə malikdir. o, həmçinin venoz trombozun qarşısının alınması və müalicəsi üçün bir dərmandır. Klinik olaraq əsasən omba və diz oynaqlarının dəyişdirilməsi əməliyyatından sonra xəstələrdə dərin ven trombozunun (DVT) və ağciyər emboliyasının (PE) əmələ gəlməsinin qarşısını almaq üçün istifadə olunur. O, həmçinin qapaqsız atrial fibrilasiyası olan xəstələrdə insult və qeyri mərkəzi sinir sistemi emboliyasının qarşısını almaq, koronar sindromun təkrarlanma riskini azaltmaq və s. üçün istifadə edilə bilər. Dabigatran Alman şirkəti Boehringer Ingelheim tərəfindən hazırlanmış müxtəlif xüsusiyyətlərə malik yeni antikoaqulyant dərmandır. 2008-ci ilin aprelində ilk dəfə Almaniya və Böyük Britaniyada Pradaxa ticarət adı ilə satışa çıxarıldı. Bu, antikoaqulyant terapiya və potensial ölümcül tromboprofilaktika sahəsində daha bir mərhələni qeyd edərək, warfarindən sonra 50 il ərzində buraxılan ilk antikoaqulyant oral yeni dərmandır. Dabigatran esteri yeni sintetik birbaşa trombin inhibitorudur, oral tətbiq üçün prekursor preparatdır və peptid olmayan trombin inhibitorlarına aiddir. Mədə-bağırsaq traktından ağızdan sorulduqdan sonra bədəndə birbaşa antikoaqulyant fəaliyyət göstərən dabiqatran efirinə çevrilir. Dərman trombinin fibrinə spesifik bağlanma yerinə bağlanır, fibrinogenin fibrinə parçalanmasının qarşısını alır və bununla da laxtalanma kaskad şəbəkəsinin və trombun əmələ gəlməsinin son mərhələsini bloklayır.
axırı
Xülasə , yüksək keyfiyyətli məhsullar, yüksək səviyyəli tədqiqat və inkişaf imkanları, qabaqcıl istehsal avadanlıqları və texnologiyası, mükəmməl satış sonrası xidmət və digər üstünlükləri ilə Rivaroxaban API -nin peşəkar istehsalçısı olan Xi 'an Yihui Şirkəti ideal tərəfdaşın müştəri seçimidir.
ehtiyacınız varsa, pls istənilən vaxt bizimlə əlaqə saxlamaqdan çekinmeyin. biz ASAP sizə cavab verəcəyik.
Əlaqə məlumatlarımız:
E-poçt: sales@yihuipharm.com
Tel: 0086-29-89695240
WeChat və ya WhatsApp: 0086-17792415937
Sorğu göndər










